Применение статистического картирования параметров (SPM) позволило обнаружить достоверное снижение среднего захвата [1SF]-ДОФА в контралатеральном правом путамене у пациентов с гемипаркинсонизмом и вовлечением левой конечности по сравнению с таковым у практически здоровых лиц соответствующего возраста (контроль).
Многочисленные ПЭТ-обследования больных свидетельствуют о редукции захвата [1SF]-ДОФА в среднем на 50 %. Данные посмертных исследований свидетельствуют о потере 60-80 % дофаминовых нейронов в вентральном отделе черной субстанции и 95 % - в скорлупе (путамен).
Функциональные ПЭТ-исследования прогресса болезни Паркинсона. Дискриминантный анализ результатов ПЭТ позволяет оценить длительность доклинического периода заболевания по степени снижения захвата меченой [1SF]-ДОФА в хвостатых ядрах и скорлупе (путамен). По данным различных авторов, продолжительность скрытого периода заболевания колеблется от 3 до 40 лет. Значительный разброс этих данных может быть связан с нестандартной рандомизацией больных по генетическим характеристикам и с индивидуальными различиями реализации факторов риска.
Метод ПЭТ позволяет оценивать динамику течения паркинсонизма и определять темп прогресса заболевания на различных этапах его развития. Константы, отражающие захват [1SF]-ДОФА в стриатуме, коррелируют с результатами последующего посмертного анализа плотности дофаминергических клеток в черной субстанции и уровнем стриатного дофамина.
Комментариев нет:
Отправить комментарий