Сравнительное изучение прогресса заболевания с помощью захвата [1SF]-ДОФА в стриатуме было впервые проведено у больных паркинсонизмом и у 7 практически здоровых лиц в течение 3-летнего периода. При разных исходных показателях активности дофаминергической системы в обеих группах обнаружили одинаковое 5 % снижение захвата [1SF]-ДОФА в стриато-церебеллярном регионе через 60- 90 мин после введения метки. Эти данные позволяют полагать, что снижение нигральной функции при болезнь Паркинсона происходит медленно, подобно тому, как это наблюдается при естественном старении.
Имеются данные о том, что потеря нигральных клеток при болезнь Паркинсона является экспоненциальной и в 10 раз превосходит по скорости таковую при нормальном старении. Определено, что доклинический период болезни составляет в среднем 4,7 года, а симптомы начала заболевания появляются после потери 30 % нигральных дофаминовых нейронов. Отмечено в 6 раз большее количество дегенерировавших нигральных дофаминовых нейронов при болезнь Паркинсона по сравнению с возрастным контролем. Этому сопутствует увеличенная в 16 раз активация микроглии, что свидетельствует больше об интенсификации дегенерации, чем о состоянии процесса старения ЦНС.
В исследованиях с 7-летним периодом наблюдения выявлено 0,78 % ежегодное снижение захвата [1SF]-ДОФА в стриатуме в группе лиц с болезнь Паркинсона по сравнению с контролем.
Следует отметить, что оценка результатов этих исследований затруднена в связи с тем, что для ПЭТ-анализа прогресса болезни были использованы стриатные зоны, в то время как при болезнь Паркинсона гранулы хранения дофамина в основном расположены только в дорсальном путамене.
Комментариев нет:
Отправить комментарий