Этиология паркинсонизма может быть связана с воздействием целого ряда экзо- и эндогенных факторов. Реализация действия потенциально патогенных агентов связана с генетически обусловленной или приобретенной индивидуальной предрасположенностью. Повышение вероятности воздействия пропаркинсонических факторов по мере старения человека может быть связано с возрастным снижением активности дофаминергической нигростриатной системы и с повышением чувствительности дофаминсинтезирующих нейронов к этиологическим факторам.
Эпидемиологические исследования показали, что вероятность заболеть болезнь Паркинсона в 2-3 раза выше у родственников больных с 1-й степенью родства, чем в обшей популяции. При анализе 79 случаев семейной болезнь Паркинсона в трех поколениях 9 шведских семей обнаружено аутосомно-доминантное наследование заболевания преимущественно у мужчин.
Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ), проведенная у 16 асимптомных соблизнецов, больных болезнь Паркинсона, выявила уменьшение поглощения меченой флюородопы в путамене на 45 % в группе монозиготных и на 29 % - в группе дизиготных близнецов. Эти данные могут свидетельствовать о значении генетического фактора в генезе болезнь Паркинсона.
Доказательства сцепления генетической мутации с болезнь Паркинсона были получены при обследовании большой итальянской семьи. Из 592 членов этой семьи у 60 была диагностирована болезнь Паркинсона.
Комментариев нет:
Отправить комментарий