Функцией нейронов компактной зоны черной субстанции является синтез нейротрансмиттера дофамина и секреция его в стриатуме. Напомним, что дофамин синтезируется из L-ДОФА при участии цитоплазматического фермента ДОФА-декарбоксилазы. Предшественником L-ДОФА является тирозин, конвертирующийся в L-ДОФА при помощи цитоплазматической ТГ. Значительная часть синтезированного дофамина подвергается обратному захвату. Определенное количество нейротрансмиттера депонируется в нейрональных везикулах и используется повторно в качестве медиатора или разрушается МАО-В, превращаясь в ДОФУК и ГВК. В нейрохимических механизмах синтеза дофамина наиболее уязвимым звеном является ТГ, катализирующая превращение тирозина в L-ДОФА.
Действие агонистов дофаминовых D2-peuenTopoB опосредуется аденилатциклазой, которая имеется в пре- и постсинаптических мембранах.
Наибольшая плотность дофаминовых 02-рецепторов в стриатуме соответствует локализации холинергических нейронов, что свидетельствует о важной роли дофамина в регуляции функций этого нейронального пула.
Дофамин оказывает тормозное регуляторное влияние на активность холинергических нейронов. Нарушение тормозных влияний, связанное с дефицитом стриатного дофамина, вызывает гиперактивацию холинергических нейронов, которые образуют генератор патологически усиленного возбуждения, формирующий патологические детерминанты и патологические системы паркинсонических симптомов.
Регуляция дофаминсинтезирующей функции нигральных нейронов осуществляется через дофаминовые ауторецепторы (внутрисистемная регуляция) и межсистемные регуляторные механизмы.
Комментариев нет:
Отправить комментарий