С трофическим влиянием ФРФ может быть связан терапевтический эффект имплантации фибробластов, генетически запрограммированных на синтез ТГ. После имплантации таких фибробластов в стриатум крыс с экспериментальным паркинсонизмом повышалась моторная активность и исчезали тремор и ригидность в течение 4 мес. наблюдения. Авторы полагают, что терапевтический эффект имплантации связан с перманентным синтезом ТГ, конвертирующей тирозин в L-ДОФа.
Есть основания полагать, что механизмы терапевтического действия имплантации фибробластов с измененным генетическим аппаратом не исчерпываются повышением активности ТГ. В опытах на крысах с экспериментальным паркинсонизмом показано, что котрансплантация эмбриональных дофаминергических нейронов с фибробластами, генетически запрограммированными на усиленный синтез дофамина, обусловливает повышение в 5-10 раз выживаемости имплантированных клеток, экстенсивный рост тканей трансплантата и улучшение поведенческой активности животных. Учитывая способность фибробластов синтезировать трофические факторы, можно полагать, что трофогены обусловливают не только выживаемость имплантированных фибробластов и осуществление ими новой функции, но и улучшение трофического обеспечения нейронов реципиента, тем самым облегчая дофаминергическую реиннервацию стриатума. Удовлетворительная приживляемость фибробластов в стриатуме открывает перспективы их имплантации как продуцента трофогенов.
Следует отметить, что трансплантация дофаминсинтезирующих клеток может оказывать благоприятное действие как при хорошем приживлении имплантата, так и массовой гибели пересаженных клеток.
Комментариев нет:
Отправить комментарий